首先解读完毕的第22号染色体

1999年12月1日，国际人类基因组计划联合研究小组宣布完整破译出人体第22对染色体的遗传密码，这是人类首次成功地完成人体染色体完整基因序列的测定，解读结果刊登在1999年12月2日的英国《自然》杂志上。22号染色体的解读工作是由英国桑格中心伊安·坦哈姆博士的研究小组、日本庆应大学医学院清水信义的研究小组、美国奥克拉荷马大学与华盛顿大学的研究小组共同完成的。
	英国伦敦的桑格中心是世界最大的测序中心，完成了"人类基因组计划"33%的测序任务。图为桑格中心的伊安·坦哈姆博士。

	22号染色体的全貌：图中第1列与第2列显示基因的位置，箭头表示基因信息的读取方向，由第1列和第2列可知遗传信息位于DNA双股的哪一股。第3列显示的是假基因所在位置。第4列显示的是CPG岛所在位置，存在CPG岛的区域表示该处可能还有基因存在。折线图表示GC（鸟嘌呤和胞嘧啶）序列所占比例，含GC序列多的部分，基因比较集中。
参与第22号染色体基因测序工作的日本科学家清水信义

决定男女性别的X染色体和Y染色体

染色体的号码是依染色体的长度，由长到短而定的(除决定性别的X、Y染色体之外)。但在50年前定染色体号码时，因当时染色技术的关系，21号染色体看起来比22号染色体要长，实际上21号染色体比22号染色体更短。也就是说，22号染色体是次短的，它由大约5000万个碱基对组成。染色体包括长臂、短臂及它们之间的着丝点3部分构成，22号染色体的长臂约有3400万个碱基对，短臂约1500万个碱基对。分析结果共发现545个基因，134个假基因(假基因指那些目前未发现其有具体功能的基因)，并初步断定了22号染色体上与遗传病有关的一些基因。
染色体由长臂、短臂及它们之间接合的部分着丝点构成。	22号染色体上与遗传病有关的基因