基因疗法

 

继安德森之后，法国巴黎奈克儿童医院的费舍尔博士与卡波博士也对两例先天性免疫功能不全的患儿成功地进行了基因治疗。

法国巴黎奈克儿童医院的费舍尔博士与卡波博士

患有先天性免疫功能不全的患儿由于不能抵抗细菌的感染，只能生活在与外界隔离的无菌环境中。

法国巴黎奈克儿童医院的基因疗法实验室

治疗癌症，是目前基因疗法研究的重点之一。遏止细胞癌化的基因称为抑癌基因，促进细胞癌化的基因称为致癌基因。若干抑癌基因异常和致癌基因异常重复发生，会使细胞癌化。基因疗法治疗癌症的方法之一就是增强抑癌基因、抑制致癌基因。科学家们发现P53基因就是一种抑癌基因，几乎所有癌细胞都可发现P53基因异常。目前科学家们正在研究利用P53基因抑制癌症的方法。

治疗癌症的另一个途径是阻止癌症的转移。日本科学家发现：动物体内的肝细胞生长因子具有促使癌细胞浸润正常组织、发生转移的作用，而癌组织周围血管的生长则为癌细胞提供更多的营养。他们利用一种被称为"天然杀手细胞"蛋白质4的物质，抑制动物体内的肝细胞生长因子和导致血管新生的基因，从而阻止癌细胞浸润、转移。目前这种基因疗法正在进行动物实验，有望成为有效的癌症治疗方法，且副作用不大。

尽管目前只有极少数的基因疗法开始在临床试用，大多数还处于研究阶段，但它的潜力极大、发展前景广阔。